Im November 2004 eingeführt, im Februar 2005 vom Markt genommen, so kurz war die Geschichte von Tysabri der Firma Biogen. Der Wirkstoff Natalizumab sollte das Risiko des anhaltenden Fortschreitens der Behinderung um 42% senken. Das zeigte sich an einer Studie mit rund 1000 Patienten im Jahr 2001. Der Grund für den raschen Rückzug vom Markt waren zwei Zwischenfälle bei gleichzeitiger Verabreichung von Tysabri und Avonex, einem Interferon beta-1a, das ebenfalls gegen MS eingesetzt wird. Die beiden Patienten erkrankten an einer seltenen Erkrankung des Zentralnervensystems. Einer der beiden starb daran. Eine neuere Studie zeigt nun, dass das Medikament klinische Rückfälle von MS um 68% verringert. Das Risiko einer progressiven Leukoencephalopathie liegt laut der Studie bei 1:1000.
http://www.pressetext.ch/pte.mc?pte=060303006
7.3.2006
