Die amerikanische Zulassungsbehörde für Medikamente, FDA, kann von Pharmaunternehmen in Zukunft weitere Tests verlangen, wenn Sicherheitsbedenken auftauchen, nachdem ein Medikament auf den Markt gekommen ist. Strenger überwacht werden sollen auch die Nebenwirkungen. Ausserdem gibt es Pläne, klinische Tests zu registrieren mit dem Ziel, dass unerwünschte Ergebnisse nicht länger verborgen bleiben.
23. Mai 2007
